硫酸鹽
取本品1.1g,緩緩加稀鹽酸10ml,溶解后,置水浴中加熱10分鐘,放冷,移置比色管中,加水至20ml,如顯渾濁,與硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml用同一方法制成的對照液比較,不得更濃(0.2%)。
鐵鹽
取本品1.0g,加水5ml 與鹽酸2ml 溶解后,置水浴上蒸干,殘渣中加水15ml與鹽酸2ml ,溶解后,加試液適量使溶液顯微黃色,加熱除去過剩的,放冷,加水至25ml,依法檢查,與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml 制成的對照液比較,不得更深(0.002%) 。
重金屬
取本品1.0g,加水10ml溶解后,加鹽酸5ml ,置水浴上蒸干,殘渣中加水15ml,緩緩煮沸2 分鐘,濾過,濾液中加試液適量使澄清,加熱除去過剩的,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二十。
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積125
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:136
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:3
1.將碎硫磺送入燃燒爐,并通人為理論量2倍左右的壓縮空氣,在600~800℃下自燃。經(jīng)冷卻除塵和水洗后送入多級反應(yīng)器,與碳酸鈉溶液進行逆向吸收;吸收液溫度控制在45℃左右,多級反應(yīng)流出的晶漿經(jīng)離心分離,160℃以下干燥即為成品。
2.在亞中加入一定量的純堿,生成亞硫酸鈉的懸浮液。通入,生成焦亞硫酸鈉結(jié)晶,經(jīng)離心分離,干燥制得。或者用碳酸鈉溶液吸收氣生成亞,當(dāng)反應(yīng)終點時,從亞飽和液中析出,經(jīng)離心脫水,干燥制得。
3.在普通玻璃干燥塔的下部裝上玻璃棉,然后裝滿NaHCO3與碎玻璃片的混合物,在負(fù)壓下從塔的下部通入SO2氣體,直到不再有二氧化碳逸出為止。反應(yīng)中生成的水集中于塔的底部,所得的鹽實際上是干的。篩出碎玻璃片,放入密閉瓶中。然后將此無水鹽在大瓷坩堝中于500~600℃下灼燒2~3h,灼燒進行到制劑樣品的水溶液與AgNO3反應(yīng)生成的沉淀為純白色(不是淡黃色)為止。
4.在保持溫度為30℃左右的條件下,向30%的碳酸鈉溶液中通入SO2氣體,直到有強烈的SO2氣味為止。將此溶液放入以作干燥劑的干燥器中,保持溫度在25℃以上,靜置至結(jié)晶析出。抽濾并用乙醇洗滌結(jié)晶,并在氮氣或氫氣流中干燥,隔絕空氣保存。
5.采用吸收法。以食品級純堿溶液吸收生成鈉,經(jīng)精制除雜、過濾、干燥,制得食用級焦亞硫酸鈉。